1 таблетка містить максимальну, доступну без рецепта, дозу препарату (600 мг ібупрофену).
Ibuprofenum
УДАРНА ДОЗА ДІЮЧОЇ РЕЧОВИНИ
Не перевищувати 2 таблетки на добу
6 таблеток
200 мг
3 таблетки
400 мг
2 таблетки
600 мг
КОЛИ ЗАСТОСОВУВАТИ IBUPROM® ULTRAMAX
Показання до застосування препарату є гострі, помірні болі різного походження, такі як:
Головні болі
мігрені
зубні болі
біль у спині
болючі менструації
невралгія
м'язовий біль
болі у кістках
болі в суглобах
посттравматичний біль
післяопераційний біль
мігрені
Головні болі
біль у спині
зубні болі
невралгія
м'язовий біль
болючі менструації
посттравматичний біль
післяопераційний біль
болі у кістках
болі в суглобах
ЯК ЗАСТОСОВУВАТИ IBUPROM ULTRAMAX?
18+
Дітям та підліткам до 18 років застосування протипоказано
!
Ibuprom ⓇULTRAMAX слід застосовувати, лише якщо пацієнт не почувається краще після прийому ібупрофену в дозі 400 мг (максимально 1200 мг ібупрофену на добу)
Між дозуваннями слід дотримуватися інтервалу 6-8 годин
Не приймайте препарат більше 3 днів без консультації з лікарем
Препарат не слід застосовувати дітям та підліткам віком до 18 років.
Рекомендована доза не слід збільшувати. Таблетки не слід розжовувати.
Показання до застосування: тимчасово, у дорослих при гострому, помірному болі різного походження, наприклад: головний біль (включаючи мігрень), зубний біль, біль у м’язах, суглобах та кістках (включаючи біль у спині), посттравматичний та післяопераційний біль, у тому числі пов’язаний до стоматологічними операціями, невралгією, болючі менструації.
Протипоказання: підвищена чутливість до діючої речовини, інших нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП) або будь-яких допоміжних речовин, реакції гіперчутливості (наприклад, бронхоспазм, бронхіальна астма, риніт, ангіоневротичний набряк або кропив’янка), пов’язані із застосуванням ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних препаратів в анамнезі протизапальних препаратів (НПЗП), тяжка серцева недостатність (клас IV за NLPZ), серйозні проблеми з печінкою або нирками, незрозумілі розлади кровотеч, церебральна кровотеча або інша активна кровотеча, шлунково-кишкова кровотеча або перфорація після застосування НПЗП в анамнезі, активна або рецидивуюча виразка шлунка або шлунково-кишкова кровотеча в анамнезі (принаймні два окремих епізоди підтвердженої виразки або кровотечі), важке зневоднення (викликане блювотою, діареєю або недостатнім споживанням рідини), останній триместр вагітності, діти та підлітки до 18 років.
Відповідальна особа: ТОВ US Pharmacia, вул. Ziębicka 40,
50-507 Вроцлав
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією, яка містить показання,протипоказання, дані про побічні ефекти та дозування, а також інформацію про застосування лікарського засобу, або проконсультуйтеся з лікарем чи фармацевтом, оскільки кожен неналежним чином використаний препарат загрозужує вашому життю або здоров’ю.
Інформація USP Zdrowie про ібупрофен у контексті COVID-19
З посиланням на повідомлення ЗМІ про ймовірні наслідки прийому лікарської речовини ібупрофену, що входить до групи нестероїдних протизапальних засобів (НПЗП) у зв’язку з загостренням захворювання, спричиненого вірусом SARS-CoV-2, повідомляємо, що Європейське агентство з лікарських засобів повідомляє, що на даний момент немає наукових доказів , що ібупрофен та погіршення перебігу захворювання COVID-19 взаємопов’язані. Виходячи з наявних даних, немає причин для пацієнтів припинити лікування ібупрофеном. Таку інформацію також оприлюднило Управління Реєстрації Лікарських Засобів, Медичні та Біоцидних Препаратів на сайті http://urpl.gov.pl/pl/informacja-prezesa-urz%C4%99du-z-dnia-18-marca-2020-r-w-sprawie-komunikatu-europejskiej-agencji-ds-lek%C3%B3w (PL)
Informacja USP Zdrowie w sprawie ibuprofenu w kontekście COVID-19
Ibuprofenum 
